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Centros y establecimientos sanitarios

Para llevar a cabo tratamientos de mantenimiento con agonistas opiáceos (metadona y buprenorfina, entre otros) es necesaria una autorización del Departamento de Salud.

Para la autorización hay que obtener un informe favorable de la comisión de seguimiento del tratamiento firmado por el director de la Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias.

 

¿Quién puede pedir la autorización para el tratamiento?

  • Centros o servicios sanitarios o sociosanitarios públicos o privados sin ánimo de lucro y previamente autorizados como centros sanitarios.
  • Servicios médicos de los centros penitenciarios.
  • Excepcionalmente, otros establecimientos de carácter no estrictamente sanitario.
  • Profesionales de la medicina no integrados dentro de centros acreditados (médicos priv

Tipo de autorizaciones

  • Prescriptor. Centros sanitarios o profesionales de la medicina que se hacen cargo de la prescripción de metadona y del seguimiento del programa y que derivan a sus pacientes a un centro de referencia donde se les dispensará el tratamiento. En el caso de los médicos privados, deben derivar a los pacientes a las oficinas de farmacia autorizadas.
  • Dispensador. Centros sanitarios y oficinas de farmacia que dispensan el tratamiento a los pacientes derivados desde los centros prescriptores o los médicos privados.
  • Prescriptor y dispensador. Centros sanitarios que se hacen cargo de la prescripción y la dispensación del tratamiento.

Duración de la autorización

La autorización tiene una vigencia máxima de dos años y se debe renovar antes de que finalice este periodo.

Normativa

Orden de 20 de febrero de 1991 , reguladora de los tratamientos previstos por el Real Decreto 75/1990, de 19 de enero.
Real Decreto 75/1990, del 19 de enero, por el que se regulan los tratamientos con opiáceos en personas dependientes.

Fecha de actualización:  26.04.2012