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Oficinas de farmacia

Las oficinas de farmacia que deseen participar en el Programa de Tratamiento de Mantenimiento con Agonistas Opiáceos (metadona y buprenorfina, entre otros) necesitan una autorización del Departamento de Salud .

Para la autorización hay que obtener un informe favorable de la comisión de seguimiento del tratamiento firmado por el director de la Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitarias.

La comisión de seguimiento puede solicitar y tener en cuenta informes que emitan las delegaciones territoriales, facilitados por la Subdirección General de Evaluación e Inspección de Asistencia Sanitaria.

 

¿Quién puede pedir la autorización para el tratamiento?

Los farmacéuticos titulares de la oficina de farmacia.

En caso de que la oficina de farmacia tenga más de un propietario es necesaria la firma de todos los propietarios.

Duración de la autorización

La autorización tiene una vigencia máxima de dos años y se debe renovar antes de que finalice este periodo.

Normativa

Orden de 20 de febrero de 1991 , reguladora de los tratamientos previstos en el Real Decreto 75/1990, de 19 de enero.

Real Decreto 75/1990, de 19 de enero, por el que se regulan los tratamientos con opiáceos en personas dependientes.

Fecha de actualización:  26.04.2012